Jarrohlik yuz niqobi 6003-2 EO sterillangan
Materiallar
• Yuzaki: 60 g to'qilmagan mato
• Ikkinchi qatlam: 45 g issiq havo paxta
• Uchinchi qatlam: 50g FFP2 filtri materiali
• Ichki qatlam: 30g PP to'qilmagan mato
Tasdiqlash va standartlar
• Yevropa Ittifoqi standarti: EN14683:2019 IIR turi
• Yevropa Ittifoqi standarti: EN149:2001 FFP2 darajasi
• sanoat mahsulotlarini ishlab chiqarish uchun litsenziya
Yaroqlilik
• 2 yil
uchun foydalaning
• Ruda, ko'mir, temir rudasi, un, metall, yog'och, gulchang va boshqa ba'zi materiallarni maydalash, silliqlash, tozalash, arralash, qoplash yoki qayta ishlash kabi qayta ishlash jarayonida hosil bo'ladigan zarrachalardan himoya qilish uchun ishlatiladi.
Saqlash holati
• Namlik<80%, yaxshi ventilyatsiya qilingan va korroziy gazsiz toza ichki muhit
Ishlab chiqaruvchi mamlakat; ta'minotchi mamlakat
• Xitoyda ishlab chiqarilgan
| Tavsif | Quti | Karton | Brutto vazni | Karton o'lchami |
| Jarrohlik yuz niqobi 6003-2 EO sterillangan | 20 dona | 400 dona | 9 kg / karton | 62x37x38 sm |
Ushbu mahsulot EI reglamentining (EI) 2016/425 shaxsiy himoya vositalariga oid talablariga javob beradi va EN 149:2001+A1:2009 Yevropa standarti talablariga javob beradi.Shu bilan birga, u tibbiy asboblar bo'yicha Evropa Ittifoqi reglamentining (EI) MDD 93/42/EEC talablariga javob beradi va EN 14683-2019+AC:2019 Yevropa standarti talablariga javob beradi.
Foydalanuvchi ko'rsatmalari
Niqob mo'ljallangan qo'llanilishi uchun to'g'ri tanlangan bo'lishi kerak.Riskni individual baholashni baholash kerak.Ko'rinadigan nuqsonlarsiz shikastlanmagan respiratorni tekshiring.Etishmagan yaroqlilik muddatini tekshiring (qadoqqa qarang).Amaldagi mahsulotga mos keladigan himoya sinfini va uning konsentratsiyasini tekshiring.Agar nuqson mavjud bo'lsa yoki yaroqlilik muddati o'tib ketgan bo'lsa, niqobni ishlatmang.Barcha ko'rsatmalar va cheklovlarga rioya qilmaslik ushbu zarrachalarni filtrlaydigan yarim niqobning samaradorligini jiddiy ravishda kamaytirishi va kasallik, shikastlanish yoki o'limga olib kelishi mumkin.To'g'ri tanlangan respirator muhim ahamiyatga ega, kasbiy foydalanishdan oldin, foydalanuvchi tegishli xavfsizlik va sog'liqni saqlash standartlariga muvofiq respiratordan to'g'ri foydalanishga ish beruvchi tomonidan o'rgatilgan bo'lishi kerak.
Maqsadli foydalanish
Ushbu mahsulot jarrohlik operatsiyalari va yuqumli agentlar xodimlardan bemorlarga uzatiladigan boshqa tibbiy muhit bilan cheklangan.To'siq, shuningdek, asemptomatik tashuvchilardan yoki klinik belgilari bo'lgan bemorlardan yuqumli moddalarning og'iz va burun teshigidan chiqishini kamaytirishda va boshqa muhitda qattiq va suyuq aerozollardan himoya qilishda samarali bo'lishi kerak.
Foydalanish usuli
1. Niqobni burun qisqichi yuqoriga qarab qo'lda ushlang.Bosh jabduqlar erkin osilib turishiga ruxsat bering.
2. Niqobni og'iz va burunni qoplaydigan iyak ostiga qo'ying.
3. Bosh tasmasini boshning ustiga torting va boshning orqasiga joylashtiring, iloji boricha qulay his qilish uchun bosh tasma uzunligini sozlanishi toka bilan sozlang.
4. Yumshoq burun qisqichini burun atrofiga mahkam yopish uchun bosing.
5. Sog'ligini tekshirish uchun ikkala qo'lingizni niqob ustiga qo'ying va kuchli nafas oling.Agar burun atrofida havo oqsa, burun qisqichini torting.Agar chetidan havo oqib chiqsa, yaxshi o'rnatish uchun bosh tasmasini o'zgartiring.Muhrni qayta tekshiring va niqob to'g'ri yopilguncha protsedurani takrorlang.
6003-2 EO sterilizatsiyasi EN14683 standartidan o'tdi.Sinov elementlari bakterial filtrlash samaradorligi (BFE) testi, differentsial bosim testi, sintetik qonga kirish testini o'z ichiga oladi.
Bakterial filtrlash samaradorligi (BFE) testi
Maqsad
Niqobning bakterial filtrlash samaradorligini (BFE) baholash uchun.
Hisoblash
Anderson namuna oluvchisi ishlab chiqaruvchisi tomonidan belgilangan sinov namunalari va musbat nazorat uchun oltita plastinkaning har biridan jami hisob.Filtrlash samaradorligi foizlari quyidagicha hisoblanadi:
BFE=(CT) / C × 100
T - sinov namunasi uchun umumiy plastinka soni.
C - ikkita musbat nazorat uchun umumiy plastinkalar sonining o'rtacha qiymati.
Differensial bosim sinovi
1. Maqsad
Sinovning maqsadi niqoblarning differentsial bosimini o'lchash edi.
2. Namuna tavsifi
Namuna tavsifi: Quloq ilmog'i bilan bir marta ishlatiladigan niqob
3. Sinov usuli
EN 14683:2019+AC:2019(E) C ilovasi
4.Uskunalar va materiallar
Differensial bosimni tekshirish uchun asbob
5. Sinov namunasi
5.1 Sinov namunasi to'liq niqoblardir yoki niqoblardan kesilishi kerak.Har bir namuna diametri 2,5 sm bo'lgan 5 xil dumaloq sinov maydonini ta'minlashi kerak.
5.2 Sinovdan oldin barcha sinov namunalarini kamida 4 soat davomida (21±5)℃ va (85±5)% nisbiy namlikda holatga keltiring.
6. Jarayon
6.1 Namuna joyida bo'lmasa, ushlagich yopiladi va differentsial manometr nolga teng.Nasos ishga tushiriladi va havo oqimi 8 L / min ga o'rnatiladi.
6.2 Oldindan ishlov berilgan namuna teshik bo'ylab joylashtiriladi (umumiy maydoni 4,9 sm 2, sinov maydoni diametri 25 mm) va havo oqishini minimallashtirish uchun joyiga mahkamlanadi.
6.3 Hizalama tizimi mavjudligi sababli, namunaning sinovdan o'tgan maydoni havo oqimi bo'ylab mukammal chiziqda va bo'ylab bo'lishi kerak.
6.4 Differensial bosim to'g'ridan-to'g'ri o'qiladi.
6.5 6.1-6.4-bosqichlarda tasvirlangan protsedura niqobning 5 ta turli sohalarida amalga oshiriladi va o'rtacha ko'rsatkichlar.
Sintetik qonga kirish testi
1. Maqsad
Niqoblarning yuqori tezlikda ma'lum miqdordagi sintetik qonning kirib borishiga chidamliligini baholash uchun.
2. Namuna tavsifi
Namuna tavsifi: Quloq ilmog'i bilan bir marta ishlatiladigan niqob
3. Sinov usuli
ISO 22609: 2004
4.Natijalar:
ISO 22609, 32 ta test maqolasidan ≥29 tasi o'tish natijalarini ko'rsatsa, oddiy bitta namuna olish rejasi uchun 4,0% qabul qilinadigan sifat chegarasi bajariladi.
