- Idoralar sertifikati Jarrohlik yuz niqobi 6002-2 EO sterilizatsiya qilingan ishlab chiqaruvchilar va etkazib beruvchilar |BDAC
banenr

Jarrohlik yuz niqobi 6002-2 EO sterillangan

Model: 6002-2 EO sterillangan

6002-2 zarrachalarga qarshi niqob bir martalik himoya niqobi bo'lib, engil vaznga ega va foydalanuvchilarni ishonchli nafas olish himoyasi bilan ta'minlaydi.Shu bilan birga, u foydalanuvchining niqobni himoya qilish va qulay ishlashga bo'lgan ehtiyojini qondiradi.

• BFE ≥ 98%
• Bosh tasmali niqob
• Buklanish turi
• Chiqaruvchi klapan yo'q
• Faollashgan uglerod yo'q
• Rang: Oq
• Latekssiz
• Shisha tolasiz
• EO sterillangan


Mahsulot detali

Ma `lumot

QO'SHIMCHA MA'LUMOT

Materiallar
• Yuzaki: 60 g to'qilmagan mato
• Ikkinchi qatlam: 45 g issiq havo paxta
• Uchinchi qatlam: 50g FFP2 filtri materiali
• Ichki qatlam: 30g PP to'qilmagan mato

Tasdiqlash va standartlar
• Yevropa Ittifoqi standarti: EN14683:2019 IIR turi
• Yevropa Ittifoqi standarti: EN149:2001 FFP2 darajasi
• sanoat mahsulotlarini ishlab chiqarish uchun litsenziya

Yaroqlilik
• 2 yil

uchun foydalaning
• Ruda, ko'mir, temir rudasi, un, metall, yog'och, gulchang va boshqa ba'zi materiallarni maydalash, silliqlash, tozalash, arralash, qoplash yoki qayta ishlash kabi qayta ishlash jarayonida hosil bo'ladigan zarrachalardan himoya qilish uchun ishlatiladi.

Saqlash holati
• Namlik<80%, yaxshi ventilyatsiya qilingan va korroziy gazsiz toza ichki muhit

Ishlab chiqaruvchi mamlakat; ta'minotchi mamlakat
• Xitoyda ishlab chiqarilgan

Tavsif

Quti

Karton

Brutto vazni

Karton o'lchami

Jarrohlik yuz niqobi 6002-2 EO sterillangan 20 dona 400 dona 9 kg / karton 62x37x38 sm

  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Ushbu mahsulot EI reglamentining (EI) 2016/425 shaxsiy himoya vositalariga oid talablariga javob beradi va EN 149:2001+A1:2009 Yevropa standarti talablariga javob beradi.Shu bilan birga, u tibbiy asboblar bo'yicha Evropa Ittifoqi reglamentining (EI) MDD 93/42/EEC talablariga javob beradi va EN 14683-2019+AC:2019 Yevropa standarti talablariga javob beradi.

    Foydalanuvchi ko'rsatmalari
    Niqob mo'ljallangan qo'llanilishi uchun to'g'ri tanlangan bo'lishi kerak.Riskni individual baholashni baholash kerak.Ko'rinadigan nuqsonlarsiz shikastlanmagan respiratorni tekshiring.Etishmagan yaroqlilik muddatini tekshiring (qadoqqa qarang).Amaldagi mahsulotga mos keladigan himoya sinfini va uning konsentratsiyasini tekshiring.Agar nuqson mavjud bo'lsa yoki yaroqlilik muddati o'tib ketgan bo'lsa, niqobni ishlatmang.Barcha ko'rsatmalar va cheklovlarga rioya qilmaslik ushbu zarrachalarni filtrlaydigan yarim niqobning samaradorligini jiddiy ravishda kamaytirishi va kasallik, shikastlanish yoki o'limga olib kelishi mumkin.To'g'ri tanlangan respirator muhim ahamiyatga ega, kasbiy foydalanishdan oldin, foydalanuvchi tegishli xavfsizlik va sog'liqni saqlash standartlariga muvofiq respiratordan to'g'ri foydalanishga ish beruvchi tomonidan o'rgatilgan bo'lishi kerak.

    Maqsadli foydalanish
    Ushbu mahsulot jarrohlik operatsiyalari va yuqumli agentlar xodimlardan bemorlarga uzatiladigan boshqa tibbiy muhit bilan cheklangan.To'siq, shuningdek, asemptomatik tashuvchilardan yoki klinik belgilari bo'lgan bemorlardan yuqumli moddalarning og'iz va burun teshigidan chiqishini kamaytirishda va boshqa muhitda qattiq va suyuq aerozollardan himoya qilishda samarali bo'lishi kerak.

    Foydalanish usuli
    1. Niqobni burun qisqichi yuqoriga qarab qo'lda ushlang.Bosh jabduqlar erkin osilib turishiga ruxsat bering.
    2. Niqobni og'iz va burunni qoplaydigan iyak ostiga qo'ying.
    3. Bosh tasmasini boshning ustiga torting va boshning orqasiga joylashtiring, iloji boricha qulay his qilish uchun bosh tasma uzunligini sozlanishi toka bilan sozlang.
    4. Yumshoq burun qisqichini burun atrofiga mahkam yopish uchun bosing.
    5. Sog'ligini tekshirish uchun ikkala qo'lingizni niqob ustiga qo'ying va kuchli nafas oling.Agar burun atrofida havo oqsa, burun qisqichini torting.Agar chetidan havo oqib chiqsa, yaxshi o'rnatish uchun bosh tasmasini o'zgartiring.Muhrni qayta tekshiring va niqob to'g'ri yopilguncha protsedurani takrorlang.

    mahsulot

    Fon
    Tibbiy asboblar turli usullar bilan sterilizatsiya qilinadi, shu jumladan nam issiqlik (bug '), quruq issiqlik, radiatsiya, etilen oksidi gazi, bug'langan vodorod periks va boshqa sterilizatsiya usullari (masalan, xlor dioksidi, bug'langan perasetik kislota va azot dioksidi) .

    Dezinfektsiya - yashovchan mikroorganizmlar sonini mikroblarga qarshi vositalar yordamida undan keyingi ishlov berish yoki foydalanish uchun avval belgilangan darajaga kamaytirish.Sterilizatsiya - bu sirtni yoki mahsulotni hayotiy organizmlardan, shu jumladan bakterial sporalardan tozalash uchun ishlatiladigan aniq jarayon.Shuningdek, u ko'pincha steril holatni saqlashga ruxsat berish maqsadini o'z ichiga oladi

    Etilen oksidi (EO) dan foydalanish sabablari
    Tibbiy asboblar turli usullar bilan sterilizatsiya qilinadi, shu jumladan nam issiqlik (bug '), quruq issiqlik, radiatsiya, etilen oksidi gazi, bug'langan vodorod periks va boshqa sterilizatsiya usullari (masalan, xlor dioksidi, bug'langan perasetik kislota va azot dioksidi) .Etilen oksidi sterilizatsiyasi ishlab chiqaruvchilar tibbiy asboblarni xavfsiz saqlash uchun keng qo'llaniladigan muhim sterilizatsiya usuli hisoblanadi.
    Etilen oksidi to'qimachilik, plastmassa, yuvish vositalari va yopishtiruvchi moddalarni o'z ichiga olgan bir qator mahsulotlarni ishlab chiqarishda qo'llaniladigan boshqa kimyoviy moddalarni ishlab chiqarish uchun ishlatiladigan yonuvchan, rangsiz gazdir.Etilen oksidi bug ', gamma va tibbiy asboblar kabi boshqa sterilizatsiya vositalari bilan sterilizatsiya qilinmaydigan asbob-uskunalar va plastmassa asboblarni sterilizatsiya qilish uchun ham ishlatiladi.

    Sterillik testi mahsulotda sinovdan o'tkazildi
    Mahsulotda yoki mahsulotda mavjud bo'lgan hayotiy mikroorganizmlar populyatsiyasi ISO 11737-2: 2009 ga muvofiq sinovdan o'tkazildi.
    Paketdagi 10 ta namunani oling va aseptik kesishdan keyin har bir namunani 100 ml suyuqlik tioglikolat muhitiga (FTM) va 100 ml Triptikaza soya buloniga (TSB) emlang.FTM 35°C inkubatorga, TSB esa 25°C inkubatorga 14 kun davomida joylashtiriladi.Madaniy muhitga 80 cfu aureus Staphylococcus aureus qo'shing va musbat nazorat sifatida 5 kun davomida inkubatorda o'stiriladi.Salbiy nazorat uchun 100 ml FTM va 100 ml TSB inkubatorlarda 14 kun davomida yetishtiriladi.Har kuni mikroorganizmlarning o'sishini kuzating.
    Natijalar shuni ko'rsatdiki, sinov namunalarida mikroorganizmlarning o'sishiga ta'sir qiluvchi hech qanday relizlar aniqlanmagan.Test maqolasi mezonlarga javob berdi va test natijalari haqiqiydir.
    Yuqoridagi natijalarga asoslanib, tajriba sharoitida sinov namunalari steril hisoblanadi, degan xulosaga kelish mumkin.